[重慶市]重慶市藥監局職稱管理辦法，重慶市藥監局公務員

重慶藥監局一級科員待遇

好。重慶市藥品監督管理局是重慶市機構改革后組建重慶市藥監局職稱管理辦法的新部門重慶市藥監局職稱管理辦法，其中一級科員待遇好。基本工資加津貼到手3200。季度考核加通訊補貼19800。年終考核12000。有重慶市藥監局職稱管理辦法的區縣是10000。車補650每月。

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藥士職稱評定的條件是什么?

這要看你畢業以后是工作在藥品行業還是在衛生部門(比如醫院制劑),

如果是在藥品行業,你就在了解一下當地藥品主管部門的相關職稱評定的辦法,如陜西省藥監局就出臺了K關于開展2005年度我省藥學系列 中、初級專業技術職稱資格評審工作的通知,其對藥師的評定條件如下：

晉升初級資格，必須具備下列條件之一：

1、中專或大專畢業，在本專業技術崗位工作滿1年，可報考藥士資格；

2、中專畢業，取得藥士資格后，在本專業技術崗位工作滿5年，可報考藥師資格。

3、大專畢業，取得藥士資格后，在本專業技術崗位工作滿3年，可報考藥師資格；

4、本科畢業取得學士學位，在本專業技術崗位工作滿1年，可報考藥師資格。

評審條件中有關學歷的要求，是指經國家教育行政主管部門認可的本專業或相近專業畢業學歷。有關工作年限的要求，是指取得學歷前后從事專業工作時間的總和。工作年限計算的截止日期為2005年年底以前。

假如你是生物制藥本科學士學位畢業，工作一年就可報考藥師資格。

如果工作在醫療衛生單位，你應該了解當地衛生行政部門（衛生廳）有關職稱政策，比如《西安市人事局西安市衛生局關于2006年度衛生專業技術資格考試工作及有關問題的通知》規定：

報考條件

凡符合衛生部、人事部印發的《臨床醫學專業技術資格考試暫行規定》（衛人發〔2000〕462號）及《預防醫學、全科醫學、藥學、護理、其他衛生技術等專業技術資格考試暫行規定》（衛人發〔2001〕164號）中報名條件的衛生技術人員，均可報名參加相應級別的考試。

（一）參加考試的人員，應具備下列基本條件：

1.遵守中華人民共和國的憲法和法律；

2.具備良好的醫德醫風和敬業精神。

（二）參加臨床醫學、預防醫學、全科醫學、藥學、護理、其他衛生技術專業初級資格考試的人員，除具備第（一）條規定的基本條件外，還必須具備以下條件之一：

1.中專或大專畢業，受聘擔任專業技術工作滿1年，可報考士級資格；

2.中專畢業，取得士級資格后，受聘擔任專業技術工作滿5年，可報考師級資格；

3.大專畢業，取得士級資格后，受聘擔任專業技術工作滿2年，可報考師級資格；

4.本科畢業或取得碩士學位，受聘擔任專業技術工作滿1年，可報考師級資格。

臨床醫學、預防醫學、全科醫學初級專業技術資格考試與執業醫師資格考試并軌。

可見藥師報考條件大同小異，藥學本科畢業工作一年后基本就可以報考啦

據我所知，全國各地藥師職稱報考條件大致差不多，具體情況你可以在網上搜索，或者向藥品監督管理部門、衛生行政管理部門及人事部門咨詢。

衛生局管理旗下和藥監局管理旗下的藥士、初級藥師、藥師、執業藥師、主管藥師職稱有什么異同呢？兩個部門

藥學專業技術職稱分三級：

初級：藥士、藥師

中級：主管藥師

高級：副主任藥師、主任藥師

藥師是屬于職稱考試，是初級，以后還可以接著考主管藥劑師是中級職稱，主任藥劑師（是高級職稱）。

執業藥師是執業資格準入證，

是執業資格，需要通過全國統考，比較難。

考藥劑師去衛生局報名，你得從藥士考起考執業藥師去當地市屬人事局人才中心報名。

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關于藥學職稱問題

你好,我自己就是藥師,但不是藥監局組織的 我想你是弄錯了,這類職稱考試時衛生部組織的 分藥士 藥師 主管藥師 等 這些考試都是按照分數確定合格者的,只要每門都過了60分,就算合格,絕對沒問題 希望這個對你有幫助!

事業單位人員職稱評聘管理辦法

一、 *** 表明事業單位聘任有以下規定：

1、實行評聘分開，堅持公開、平等、競爭、擇優原則。

2、對符合聘任條件人員，根據個人資歷、工作實績、業務能力、群眾認可等四個方面綜合考評，擇優聘用。

3、綜合考評得分采用百分制計分，各項分值權重分別按2:2:3:3計算總分。

4、工作實績。主要對進入現單位后個人所獲獎勵或榮譽稱號、年度考核結果等方面進行評價。

（1）個人獲得國家級獎勵或榮譽稱號的，計20分；

（2）獲得省級獎勵或榮譽稱號的，計15分；

（3）獲得無錫市級獎勵或榮譽稱號的，計10分；

（4）獲得宜興市級獎勵或榮譽稱號的，計5分。

（5）獎勵或榮譽稱號限各級黨委或 *** 授予，或業務部門與組織人事部門聯合授予；

5、群眾認可。以民主測評方式進行，對德、能、勤、績、廉5個方面進行全面評價，測評結果折算計分。

（1）具有正高職稱的人員聘任中級職稱的，另加5分，

（2）具有副高職稱的人員聘任中級職稱的，另加3分。

6、每年6月份統一進行職稱聘任。按本人申請、理論考核、民主測評的程序進行。總分在60分以上的人員提交局長辦公會商定聘任。對擬聘任人員在本單位內進行公示，公示時間為5個工作日。公示期間如有異議的，由局長辦公會進行復核。

7、關于事業單位：

（1）由 *** 利用國有資產設立的，從事教育、科技、文化、衛生等活動的社會服務組織。事業單位接受 *** 領導，是表現形式為組織或機構的法人實體。

（2）事業單位一般是國家設置的帶有一定的公益性質的機構，但不屬于 *** 機構，與公務員是不同的。一般情況下國家會對這些事業單位予以財政補助，分為全額撥款事業單位、差額撥款事業單位，還有一種是自主事業單位，是國家不撥款的事業單位。

8、事業單位的明顯特征為中心、會、所、站、大隊等字詞結尾，例如會計核算中心、衛生監督所、司法所、銀保監會、質監站、安全生產監察大隊等，二級局也為事業單位。事業單位分為參公事業單位以及普通事業單位。普通事業單位分為全額撥款事業單位、差額撥款事業單位、自收自支事業單位。參公改革之后的事業單位在省公務員招考中招考，普通事業單位在事業單位招考中招考。

關于藥監局的職責范圍

受管轄，根據國家藥品監督管理局主要職責：

1、負責藥品（含中藥、民族藥，下同）、醫療器械和化妝品安全監督管理。擬訂監督管理政策規劃，組織起草法律法規草案，擬訂部門規章，并監督實施。研究擬訂鼓勵藥品、醫療器械和化妝品新技術新產品的管理與服務政策。

2、負責藥品、醫療器械和化妝品標準管理。組織制定、公布國家藥典等藥品、醫療器械標準，組織擬訂化妝品標準，組織制定分類管理制度，并監督實施。參與制定國家基本藥物目錄，配合實施國家基本藥物制度。

3、負責藥品、醫療器械和化妝品注冊管理。制定注冊管理制度，嚴格上市審評審批，完善審評審批服務便利化措施，并組織實施。

4、負責藥品、醫療器械和化妝品質量管理。制定研制質量管理規范并監督實施。制定生產質量管理規范并依職責監督實施。制定經營、使用質量管理規范并指導實施。

5、負責藥品、醫療器械和化妝品上市后風險管理。組織開展藥品不良反應、醫療器械不良事件和化妝品不良反應的監測、評價和處置工作。依法承擔藥品、醫療器械和化妝品安全應急管理工作。

6、負責執業藥師資格準入管理。制定執業藥師資格準入制度，指導監督執業藥師注冊工作。

7、負責組織指導藥品、醫療器械和化妝品監督檢查。制定檢查制度，依法查處藥品、醫療器械和化妝品注冊環節的違法行為，依職責組織指導查處生產環節的違法行為。

8、負責藥品、醫療器械和化妝品監督管理領域對外交流與合作，參與相關國際監管規則和標準的制定。

9、負責指導省、自治區、直轄市藥品監督管理部門工作。

10、完成黨中央、國務院交辦的其他任務。

擴展資料：

根據《中華人民共和國藥品管理法實施條例》第三十三條 國務院藥品監督管理部門根據保護公眾健康的要求，可以對藥品生產企業生產的新藥品種設立不超過5年的監測期；在監測期內，不得批準其他企業生產和進口。

第三十四條 國家對獲得生產或者銷售含有新型化學成份藥品許可的生產者或者銷售者提交的自行取得且未披露的試驗數據和其他數據實施保護，任何人不得對該未披露的試驗數據和其他數據進行不正當的商業利用。

自藥品生產者或者銷售者獲得生產、銷售新型化學成份藥品的許可證明文件之日起6年內，對其他申請人未經已獲得許可的申請人同意，使用前款數據申請生產、銷售新型化學成份藥品許可的，藥品監督管理部門不予許可；但是，其他申請人提交自行取得數據的除外。

除下列情形外，藥品監督管理部門不得披露本條之一款規定的數據：

（一）公共利益需要；

（二）已采取措施確保該類數據不會被不正當地進行商業利用。

參考資料來源：國家藥監局—主要職責